Über mich

 

Herzlichen Willkommen auf meiner Website. Mein Name ist Christoph Harms und ich bin in Potsdam ansässig.

 

Im Folgenden sind die wesentlichen Stationen meines Werdegangs, meine Weiterbildungen und Sprachkenntnisse aufgeführt. Falls Sie detailiertere Informationen (z. B. Zertifikate) benötigen oder Rückfragen haben, kontaktieren Sie mich bitte.

"Prozesse sind für die da, die sie ausführen. 

Prozesse müssen zur Unternehmensgröße 

und -branche passen."

(Christoph Harms)    

Berufserfahrung

  • Automobilbranche, Fahrzeughersteller, 3 Jahre
    • Produktaudit
    • Projektmanagement                                                                                                                                    
  • Medizintechnik, Hersteller für Aktive Implantate, 9 Jahre
    • Lieferantenmanagement, Betreuung von Kleinunternehmen bis Konzernen, weltweit
    • Ca. 90 Lieferantenaudits als Lead Auditor, auf Deutsch und Englisch
    • Mitwirkung an internen Audits
    • Mitwirkung an externen Audits
    • Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen (QMA/ QSV)
    • Teilprojektleitung
    • Betreuung von Unternehmen aus folgenden Materialgruppen: 
      • Spritzgussteile
      • Aludruckgussteile
      • Dreh- und Frästeile
      • Leiterplatten
      • Displays
      • Touchscreens
      • Blechbiegeteile
      • Stanzteile
      • Tiefgezogene Gehäuse
      • Montierte Baugruppen
      • Kartonagen
      • Blister
      • Blisterabdeckungen
      • Klebstoffe/ Dichtmassen
      • Akkupacks
      • Verbindungskabel
      • Schläuche (z.B. Silikon, PU)

Weiterbildungen

  • Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV (TÜV SÜD)
  • Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV (TÜV SÜD)
  • Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV (TÜV SÜD)
  • QM-Lieferantenauditor TÜV (TÜV Rheinland)
  • Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte (TÜV SÜD)
  • Lieferantenaudits in der Medizinprodukteindustrie (TÜV SÜD)
  • Medizinprodukte – Produktionshygiene und Endreinigung (TÜV Rheinland)
  • Interner Qualitätsauditor 9001:2008/ 19011:2011 (DEKRA)
  • Qualitätsmanagementbeauftragter 9001:2008 (DERKA)

Sprachkenntnisse

  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (verhandlungssicher)
  • Norwegisch (Grundkenntnisse)
  • Italienisch (Grundkenntnisse)

Studium

  • B.Sc. Maschinenbau, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, 2012
  • M.Sc. Maschinenbau, Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg, 2015

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